為防止新冠病毒奧密克戎亞變體毒株BA.2可能造成的新一輪新冠疫情高峰，當地時間周二(3月29日)，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了對50歲及以上人群使用第二劑莫德納和輝瑞新冠疫苗加強針。
美國疾病控制和預防中心(CDC)表示，任何50歲及以上的人都可以在第一次接種新冠疫苗加強針四個月后接種第二劑加強針，無論第一次接種的是哪家公司的疫苗。
FDA在沒有召集疫苗咨詢委員會委員召開會議討論的情況下做出了這一決定。此前，莫德納和輝瑞根據以色列的數據，向FDA申請批準第二劑加強針，兩周之后，FDA批準了這一請求。
FDA的決定實際上繞過了其疫苗咨詢委員會。該委員會計劃于4月6日召開會議，討論加強針在美國的未來。疫苗專家預計將對加強針進行廣泛討論，但不會對具體建議進行投票。
疫苗咨詢委員會成員保羅·奧菲特博士批評FDA沒有召開公開會議，券商Robinhood宣布延長交易服務時間 股價盤中飆升逾26%美國網絡券商Robinhood在美東時間周二 3月29日 宣布 將在交易日增加額外四個小時的交易時間 受此消息影響 其股價漲幅擴大至逾26 創下2021年8月份以來最大盤中漲幅 Robinhood表示 將在美國東部時間早上7點到晚上8點提供交易服務 這為讓美國公眾能夠聽到專家們對疫苗數據的權衡以及建議。雖然疫苗咨詢委員會的建議沒有約束力，但有助于為公眾提供透明度。
奧菲特談到FDA的授權時說：“現在這已經成為了既定事實，這就是FDA的工作方式嗎？我們沒完沒了地談論如何遵循科學去防控疫情，但事實似乎并非如此。”
衛生專家們對于現在是否需要接種第二劑加強針意見不一，更廣泛的共識是，老年人或免疫功能低下者可能需要第二劑加強針，以此得到額外的保護。但對于年輕且健康的成年人是否需要接種，目前仍然充滿爭議。
尚不清楚FDA是否也會批準年輕人接種第二劑加強針，因為目前支持這一決定的數據較少。以色列近期進行的一項研究表明，第二劑加強針并不能大幅提高免疫能力，許多接受了第二劑加強針的人仍然被感染，雖然他們要么沒有癥狀，要么只有輕微的癥狀。