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南財智訊11月27日電，恒瑞醫藥（證券代碼：01276.HK）公告，近日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司及子公司瑞石生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于硫酸艾瑪昔替尼片、SHR0302堿凝膠的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展臨床試驗。申請的適應癥為硫酸艾瑪昔替尼片單藥或聯合SHR0302堿凝膠用于治療白癜風。硫酸艾瑪昔替尼是一種高選擇性的JAK1抑制劑，截至目前，相關項目累計研發投入約10.91億元。根據我國藥品注冊相關規定，藥物在獲批臨床試驗后，尚需開展臨床試驗并經審評審批通過后方可生產上市，存在不確定性，請投資者注意風險。